El Departamento de Servicios de Atención Médica (DHCS) estatal pasa todos los beneficios de medicamentos recetados de los planes de atención médica administrada a un programa llamado Medi-Cal Rx. Todas las reclamaciones de farmacia deben enviarse directamente al estado a través de su administrador de beneficios de farmacia (PBM), Magellan Medicaid Administration, Inc.
Para obtener ayuda con una reclamación de farmacia o autorización previa, comuníquese con el Centro de Servicio al Cliente de Medi-Cal Rx llamando al 1.800.977.2273 o envíe un email o hable por chat aquí. Los agentes están disponibles las 24 horas del día, los siete días de la semana, los 365 días del año.
Para enviar a Medi-Cal Rx una autorización previa o una apelación a una reclamación de farmacia, envíe un fax al 1.800.869.4325.
También puede visitar la página Comunicaciones de Medi-Cal Rx para conocer sobre cualquier boletín y noticia futuros.
Enlaces importantes
- Sitio web de Medi-Cal Rx: coloque este sitio web dentro de sus favoritos e inscríbase en el servicio de suscripción de Medi-Cal Rx (MCRxSS) para recibir información importante directamente de DHCS.
- Portal del proveedor de Medi-Cal Rx: inscríbase para tener acceso a la búsqueda de elegibilidad de beneficiarios, autorización previa, envío de reclamaciones por Internet, etc.
- Solicitudes de autorización previa y apelaciones de Medi-Cal Rx: Gold Coast Health Plan (GCHP) preparó esta hoja informativa sobre cómo enviar a Medi-Cal Rx solicitudes de autorización previa y apelaciones.
- Lista de medicamentos contratados de Medi-Cal Rx (CDL): coloque este sitio web dentro de sus favoritos para tener la lista de medicamentos contratados (CDL) más actualizada de Medi-Cal Rx. También incluye otras listas de medicamentos contratados, como dispositivos de control de presión arterial y sistemas de control continuo de glucosa.
Recursos adicionales de Medi-Cal Rx
- Boletines y noticias de Medi-Cal Rx
- Portal de proveedores de Medi-Cal Rx
- Formularios e información de Medi-Cal Rx
Noticias sobre Medi-Cal Rx
- 20 de diciembre de 2022: preguntas frecuentes sobre fase II de Medi-Cal Rx
- 20 de dic. de 2022: faltan 30 días - Restablecimiento de los requisitos para la autorización previa de clases de medicamentos 39 (en vigencia a partir del 20 de enero de 2023)
- 8 de diciembre de 2022: Restablecimiento de autorizaciones previas y retiro de la política de transición (fases II, III y IV) de Medi-Cal Rx
Boletines sobre farmacia, revisión de uso de medicamentos y comunicaciones de la FDA
- Boletín informativo - Invierno - Diciembre de 2022
- Boletín informativo - Otoño - Octubre de 2022
- Boletín informativo - Verano - Junio de 2022
- Boletín informativo - Primavera - Marzo de 2022
- Comunicaciones de la FDA relativas a la seguridad de los medicamentos, 12 de enero de 2022: FDA advierte sobre problemas dentales causados por disolver en la boca buprenorfina para tratar el trastorno por abuso de opioides y el dolor
- Boletín informativo - Invierno - Diciembre de 2020
- Boletín informativo - Otoño - Septiembre de 2020
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 31 de agosto de 2020: Normas de atención médica 2020 para el tratamiento de la diabetes tipo 2
- Boletín informativo - Verano - Junio de 2020
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 29 de mayo de 2020: Buen estado del aparato reproductor en pacientes con enfermedades reumatoideas y relativas a los músculos o al esqueleto
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 30 de abril de 2020: Actualización de los riesgos asociados con el uso de fluoroquinolonas
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 30 de abril de 2020: Retiro de todos los productos con ranitidina
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 31 de marzo de 2020: Efectos secundarios de Montelukast en la salud mental
- Boletín informativo - Primavera - Marzo de 2020
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 31 de diciembre de 2019: Riesgos asociados al uso de Gabapentin
- Boletín informativo - Invierno - Diciembre de 2019
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 31 de octubre de 2019: Nuevos lineamientos mundiales para el tratamiento del asma
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 27 de septiembre de 2019: Requisitos para las escuelas en CA para gripe, hepatitis A, VPH, sarampión
- Boletín informativo - Otoño - Septiembre de 2019
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 30 de agosto de 2019: Uso simultáneo de anticolinérgicos y antipsicóticos
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 28 de junio de 2019: Riesgos relativos a los patrones del sueño por consumir ciertos medicamentos para dormir
- Boletín informativo - Verano - Junio de 2019
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 30 de abril de 2019: Riesgos al discontinuar abruptamente el consumo de opioides
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 29 de marzo de 2019: Efectos secundarios actualizados de fluoroquinolonas
- Boletín informativo - Primavera - Marzo de 2019
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 28 de febrero de 2019: Dosis diaria equivalente de morfina
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 31 de enero de 2019: Nuevas regulaciones para Naloxón. En vigencia desde el 1 de enero de 2019
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 28 de septiembre de 2018: Vacunas para adultos contra la gripe, Tdap, hepatitis B, herpes zóster, MMR
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 28 de septiembre de 2018: Uso obligatorio de CURES 2.0 a partir del 2 de octubre de 2018
- Boletín informativo - Verano - Agosto de 2018
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 30 de marzo de 2018: Farmacéutico reponiendo productos de reemplazo de la nicotina
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 28 de febrero de 2018: Nuevo límite de edad para medicamentos opioides contra la tos y el resfrío
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 29 de septiembre de 2017: Vacunas para adultos contra la gripe, la hepatitis A, la meningitis y el VPH
- Boletín sobre revisión de uso de medicamentos, 29 de septiembre de 2017: Informe en línea para el Sistema de informes de reacciones adversas de las vacunas (VAERS)
- Boletín informativo - Primavera - Marzo de 2017
- Boletín informativo - Invierno - Enero de 2017